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MolAid化学一体化平台的专利动向旨在展现当前有机化学领域专利动向，通过检索搜集，为读者提供最新、最全面的有机化学专利信息。本周专利栏目共包含+有机化学领域专利动态，均为中国授权专利。具体介绍了以下十个专利信息

01一种长效胰高血糖素衍生物公开号：CNB申请人：浙江道尔生物科技有限公司专利摘要：

提供了一种长效胰高血糖素衍生物，其氨基酸序列包括SEQIDNO.9所示的序列。在动物实验中显示，该长效胰高血糖素衍生物和类似脂肪酸修饰的GLP?1R单激动剂Semaglutide(JMedChem.，58(18):?80)相比，小鼠体内糖耐受性及减重活性都更强，而且可以持续更长的时间。

-溴-N,N-二甲基苯胺的制备方法公开号：CNB申请人：北京格林凯默科技有限公司专利摘要：

本发明涉及一种3?溴?N,N?二甲基苯胺的制备方法，用均三甲苯作为反应溶剂参与磷酸三甲酯与间溴苯胺进行甲基化反应，制备3?溴?N,N?二甲基苯胺。本发明的制备方法在获得高产率、高质量产品的同时，避免了现有工艺苛刻的反应条件，反应条件温和，安全性高，可控性高，整个工艺污染小，三废少，而且副反应少，后处理简单，产品易于分离，工艺操作简单，成本低，尤其适合大规模工业化生产。

03一种黄精多肽及其制备方法和用途公开号：CNB申请人：吉林肽谷生物工程有限责任公司专利摘要：

本发明公开了一种黄精多肽，所述黄精多肽的氨基酸序列为：Ala?Arg?Asp?Cys?Gln?Glu?Gly?His?Ile?Leu?Lys?Met?Phe?Ser?Thr?Val。本发明通过实验发现黄精多肽可进一步改善患者的脑血管循环和凝血功能，促进患者神经功能的修复和重建，同时，黄精多肽的加用不会增加患者相关不良反应情况的发生风险，安全性理想。

04丙烯腈二聚体的制备方法公开号：CNB申请人：株式会社LG化学专利摘要：

本发明涉及一种丙烯腈二聚体的制备方法，该制备方法包括：将丙烯腈单体、非极性溶剂、醇溶剂和磷系催化剂进料到二聚反应器中进行二聚反应，并且将反应产物进料到蒸馏塔中；将丙烯腈单体、所述非极性溶剂和所述醇溶剂从所述蒸馏塔进料到所述二聚反应器中，并且将丙烯腈二聚体和所述磷系催化剂进料到提取装置中；通过将包含酸成分的水进料到所述提取装置中使所述磷系催化剂氧化，从而使所述磷系催化剂失活；以及分离失活后的磷系催化剂和所述丙烯腈二聚体。

05一种异喹啉生物碱衍生物及其制备和用途公开号：CNB申请人：中国科学院大连化学物理研究所专利摘要：

本发明涉及一种来自蝙蝠葛根的异喹啉生物碱衍生物的制备方法及其用途，所述化合物经多巴胺D1受体靶点测试表明具有一定的药理活性，可用于制备预防或治疗与D1受体等相关疾病的药物开发中。附(新化合物结构)

06杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用公开号：CNB申请人：武汉朗来科技发展有限公司专利摘要：

本发明公开了一种杂环类化合物、中间体、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环类化合物、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药。该杂环类化合物具有高的P2X3拮抗活性，且具有较好的选择性，毒性较低、代谢稳定性较好、味觉影响较小。

07TG02的多晶型形式公开号：CNB申请人：科瑞华生物技术有限公司专利摘要：

本发明提供了TG02游离碱和TG02酸加成盐的结晶多晶型形式，包含TG02游离碱和TG02酸加成盐的结晶多晶型形式的药物组合物，以及用游离碱和TG02酸加成盐的TG02结晶多晶型形式治疗患者的癌症和其他疾病的方法。

08联苯类化合物公开号：CNB申请人：南京明德新药研发有限公司专利摘要：

本发明公开了新的联苯类化合物，具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。

09一种生物碱化合物或其药学上可接受的盐及其制备和应用公开号：CNB申请人：广州暨清生物医药科技有限公司专利摘要：本发明公开了生物医药领域的一种生物碱化合物或其药学上可接受的盐及其制备和应用。该生物碱化合物的分子式为C15H22N2O4，命名为SophflarineC，具有如式I所示的化学结构。本发明公开的生物碱化合物不属于现有已分离的生物碱类化合物，该生物碱化合物或其药学上可接受的盐具有明显的抗肿瘤活性，尤其是对非小细胞肺癌细胞A、HB20具有明显的增殖抑制作用、诱导凋亡作用以及对细胞迁移能力、侵袭能力的抑制作用。该化合物具有制备预防或治疗肿瘤及其相关疾病的药物制剂的成药潜力，为开发抗肿瘤创新药物提供了新的物质基础。10一种靶向BCMA的抗体及其应用公开号：CNB申请人：北京奇迈永华生物科技有限公司专利摘要：

本发明属于生物技术领域、生物医药领域，具体涉及一种靶向BCMA的抗体及其应用。所述抗体或其抗原结合片段包含：SEQIDNO.1所示轻链可变区CDR1，SEQIDNO.2所示轻链可变区CDR2，SEQIDNO.3所示轻链可变区CDR3，SEQIDNO.4所示重链可变区CDR1，SEQIDNO.5所示重链可变区CDR2，SEQIDNO.6所示重链可变区CDR3。进一步制备CAR?NK细胞，经细胞实验验证，该CAR?NK细胞对多发性骨髓瘤细胞具有杀伤活性。

来源：碳氢数科-MolAid（



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