在诸多的抗菌素里，它们都有一个共同的特点：那就是凡是脂溶性好的药物，其内服.吸收的速率快、吸收的程度高（生物利用度高）；如 尼考、替米考星、恩诺沙星等，这些药物的口服吸收率可高达98%以上。反之，那些极易溶解.的非脂溶性或脂溶性比较差的抗菌素，其内服.吸收就很差或很难被吸收；比如说 粘菌素、 安普霉素、头孢噻呋钠等，口服的生物利用度只有5%不到。这就是，我们为什么要强调兽药产品的核心在“制剂技术”，尽管现在养殖端还不太认可国内企业能做到很高的水平。

强力霉素的体内抗菌活性之所以一直这么好，跟它的脂溶性显著高于四环素、土霉素和金霉素也有直接的关系。并且，强力霉素的这种脂溶性明显优于其它四环素类药物的优势，不仅仅使其体内表现的抗菌活性更强，还对组织的穿透性、渗透性更好，这也是把它用于动物一些深度感染性疾病时，有效性好的另一个根本性原因。而气囊炎和滑液囊支原体之所以难治，就是这两个病导致的都是深度感染，一般的药物很难到达其病灶部位，或者到达病灶部位药量和维持的有效作用浓度时间太短。

强力霉素相比其他四环素类的抗菌素，还有一个特别之处就是它与钙离子的结合性相对低很多，而其它四环素类药物对钙的亲和力是比较强的，它们一旦结合后——会大幅降低四环素类抗菌素的抗菌活性或致其失效，这也是四环素类药物制剂研发时，需要通过制剂技术解决的一个制剂的价值所在。尽管是这样，在临床实际使用强力霉素时，我们仍然建议大家不要与那些含有铁、钙、镁、铝、铋、锌等离子成分的兽药产品、添加剂、饲料同时服用。

因为当代规模养殖、群体给药，也使得药物从溶解、稀释、导流、到终端、动物摄入，再经过口腔、食道、胃（有的动物有两个胃、四个胃）、小肠等到达药物主要吸收部位，这个过程中，药物受环境、水、饲料、消化液、氧气、酸碱度、各种酶、温度等诸多.因素影响，又在这么长距离、长时间的药物递送过程中，药品没有什么制剂技术（国内兽药厂普遍没有或很低）或制剂技术很一般的情况下，真正能有多少有效药物到达了吸收部位？真正有多少有效的药物被吸收？真正有多少药物起到了抗菌作用？等等。

还有很多跟药品疗效直接相关的“体内药效学参数”，这些最为关键的兽药产品“真核”东西，对很多兽药厂来说都是“未知的”。各个兽药厂家这方面的很多宣传材料，就是那些申报并取得国家新药审批的所谓“新药”，他们很多也是说不清的。更何况是其他兽药厂家根本就是模仿和没有这方面的技术研究呢？就是那些财大气粗的兽药厂家，这方面也大多是空白处很多，有劲都使不上！原因是，国内有一定制剂技术研发实力的兽药厂，都是偏应用技术、技术模仿研发，而对这些基础应用的研发来说，几乎%是空白。

华为最近成为了国内外